Bu web seminerinde, XRPD yöntemlerini farmasötik üretim sürecinin geliştirmeden üretim aşamalarına aktarırken Tasarımdan Kalite (QbD) yaklaşımının nasıl yardımcı olabileceğini göstereceğiz. Anlamlı ve gerçekçi şartlar belirlemek, İyi Laboratuvar / Üretim Uygulamalarına (GLP / GMP) göre sağlam kalite kontrol süreçlerinin sağlanmasında önemli bir adımdır ve bu yaklaşım, kalite kontrol değerlendirmelerini desteklemek ve ürünlerin hedef performans profillerini karşılamasını sağlamak için uygun yöntemler sağlamayı amaçlamaktadır.
Kimler katılmalı?
• X-ışını toz kırınımı (XRPD) için yöntemler geliştirmeye çalışan, ilaçlarla ilgili bilim insanları.
• Kimyasal geliştirme veya ölçek büyütme faaliyetlerinin desteklenmesi ile uğraşan ilaçlarla ilgili bilim insanları.
• Farmasötik hammaddeler veya ara ürünler için spesifikasyonların üretilmesi veya belirlenmesi ile uğraşan ilaçlarla ilgili bilim insanları.
Ne öğreneceksiniz?
• XRPD, farmasötik geliştirmede nasıl uygulanabilir?
• Polimorf tarama nasıl yapılır?
• Farmasötik kalite kontrolü için spesifikasyonlar nasıl belirlenir?
- Date:
- 30/09/2020
- Time:
-
17:30 - 18:30
- Ülke:
- Canada
- Etkinlik Türü:
- Webinar
- Dil:
- English