Bu web seminerinde, XRPD yöntemlerini farmasötik üretim sürecinin geliştirmeden üretim aşamalarına aktarırken Tasarımdan Kalite (QbD) yaklaşımının nasıl yardımcı olabileceğini göstereceğiz. Anlamlı ve gerçekçi şartlar belirlemek, İyi Laboratuvar / Üretim Uygulamalarına (GLP / GMP) göre sağlam kalite kontrol süreçlerinin sağlanmasında önemli bir adımdır ve bu yaklaşım, kalite kontrol değerlendirmelerini desteklemek ve ürünlerin hedef performans profillerini karşılamasını sağlamak için uygun yöntemler sağlamayı amaçlamaktadır.

Kimler katılmalı?

• X-ışını toz kırınımı (XRPD) için yöntemler geliştirmeye çalışan, ilaçlarla ilgili bilim insanları.

• Kimyasal geliştirme veya ölçek büyütme faaliyetlerinin desteklenmesi ile uğraşan ilaçlarla ilgili bilim insanları.

• Farmasötik hammaddeler veya ara ürünler için spesifikasyonların üretilmesi veya belirlenmesi ile uğraşan ilaçlarla ilgili bilim insanları.

Ne öğreneceksiniz?

• XRPD, farmasötik geliştirmede nasıl uygulanabilir?

• Polimorf tarama nasıl yapılır?

• Farmasötik kalite kontrolü için spesifikasyonlar nasıl belirlenir?


Date:
30/09/2020
Time:
17:30 - 18:30
Ülke:
Canada
Etkinlik Türü:
Webinar
Dil:
English
Kayıt Ol